متلازمة دوون
حالة انسانية تستدعى ان نوليها اهتمام كامل فئة تثير العديد من الاسئلة لدى الكثيرين لعدم المعرفة التامة بتشخيص هذه الحالة
ومع كل هذا ورغم الحيرة والاسى من البعض الاخر يبقى المصاب بهذه الحالة هو انسان مثلنا له احساس وطموحات ورغبات مثل اى انسان اخر وله حقوق اكثر من الواجبات
اليوم عملت جولة بين المواقع واخترت ما يمكن ان يسلط الضوء على هذه الحالة
واكرر
انهم بشر مثلنا اناس يعيشون بيننا يستحقون منا الاهتمام والعطف والرعاية ...
ما هي متلازمة داون ولماذا سميت كذلك ؟ متلازمة داون . ماذا تعرف عن متلازمة داون . معلومات عن متلازمة داون
كان يطلق عليهم أسماء خاطئة مثل "المنغولية" أو "الطفل المنغولي"، وبما أن هذه الأعاقة ليس لها علاقة بشعب منغوليا، فقد تم الاتفاق على تسميتها "متلازمة داون" . "متلازمة" تعني مجموعة من العلامات والخصائص المميزة لحالة معينة. وكلمة "داون" تشير إلي اسم الطبيب الذي وصف ولاحظ تلك الصفات للمرة الأولى عام 1866م ، واسمه جون لانجدون داون. وبرغم أن "متلازمة داون" معروفة منذ أكثر من قرن, فإنها لم تفسر علميا حتى عام 1959م حيث اكتشف العلماء انه بالإمكان تشخيص "متلازمة داون" بفحص عينة من دم الطفل. وتظهر العينة وجود كروموسوم إضافي يؤدى إلى "متلازمة داون" . وللعلم فإن الكروموسومات هي جزئيات صغيرة في نواة الخلايا البشرية التي يتكون منها الجسم. وفي كل خلية 46 كروموسوم نصفها مأخوذ من الأم والنصف الآخر من الأب. ولكل زوج من الكروموسومات رقم محدد. ولدى الطفل ذي "متلازمة داون" كروموسوم واحد إضافي من الزوج الذي يحمل رقم 21 وبذلك يكون العدد لديه 47 كروموسوما.
ما هي الخصائص والعلامات المشتركة لمتلازمة داون ؟
يصف الأطباء هذه الفئة بأوصاف أحيانا تكون القصد منها تقريب الفكرة لطلبة الطب والمتخصصين أكثر منها للأب أو الأم. فإن الأم أو الأب يعرف أبنه أو أبنته أكثر من أي شخص آخر. لذلك سوف أصف لك تلك الخصائص والعلامات من وجهة نظرة أب, مر بكل ما يمر به أي أب يستقبل مولود يكتشف أنه "متلازمة داون" . فهذه الأطفال لها وجه دائري ذو ملامح جذابة وانف صغير وعيون لوزية الشكل. عضلاتهم دائما لينة قليلا, وسوف تلاحظوا هذه اليونة عند حمله .. ليونة العضلات، صفة في هذه الفئة وهي سبب بعض الأعراض الأخرى. لهذه الفئة أيضا أيادي صغيرة مكتنزة وجذابة. جميع "متلازمة داون" لديهم تأخر في النطق, وصعوبة في إخراج الكلمات, ولكن بالتمرين وعلاج النطق سوف يتقلب على كل أو معظم هذه الإعاقة. لا تتوقعي منهم التعلم السريع كباقي اخوته أو الآخرين, ولكن معظمهم يمكنهم التعلم إلى مستوى يجعلهم أن يعيشوا حياة كريمة معتمدين على أنفسهم . وكلما زاد الاهتمام من الصغر تزداد فرص حصوله على تعليم أعلى.
وزيادة هذا الكروموسوم, يؤدي إلى زيادة الإصابة بأمراض وتشوهات خلقية في القلب والأمعاء والغدة الدرقية, ولكن لا داعي للخوف هناك الكثير منهم يتم ولادتهم دون تلك الأمراض.
الصفات الإجتماعية والإنفعالية :ـ
يعتمد تطور الصفات الإجتماعية لدى حالات متلازمة داون على جانبين مهمين القدرة العقلية والمثيرات البيئية المحيطة ونقصد بها عملية التنشئة والتدريب . وفي الغالب يكون هناك قصور في السلوك التكيفي والإجتماعي لدى أفراد هذه الفئة مقارنة بمعيار النمو الطبيعي خاصة عند التقدم بالعمر ، ولكن لا يلاحظ الفرق الواضح عندما يكون الطفل الداون في عمر مبكر .
وبهذا فإن من أهم المظاهر الإجتماعية لدى الطفل الداون القصور في الكفاية الإجتماعية والعجز عن التكيف مع البيئة التى يعيش فيها . ويلاحظ على هذا الطفل ميله إلى مشاركةالأصغر منه سناً في انشطتهم وألعابهم أو مخالطة من هم أكبر منه سناً .
- أحيانا يظهر على فئة منهم العزلة والإنسحاب من الجماعة وتزداد هذه المظاهر سؤاً بسبب الإتجاهات السلبية للآخرين نحوهم ، وعدم تقبلهم .
- ردود أفعال هؤلاء الأطفال تكون أضعف من المعتاد وليس من السهل جذب إنتباهم وإستثارتهم .
- بكاء هؤلاء الأطفال يكون ضعيف وقصير .
- يتميز هؤلاء بحبهم للأنشطة الا منهجية وخاصة الموسيقى ، وقدرتهم الجيدة على تعلم الرقص وركوب الخيل , وهذا بدورة يساعدهم على تنمية توازنهم .
- وعادةً ما يكون الرضع هادئين وبكائهم هادئ وبصوت منخفض ( لضعف عضلات الأحبال الصوتية ) إلا انه بعد فترة وبالإحتكاك بأفراد الأسرة يبدأون في الإستجابة والتفاعل ويكونوا متنبهين ويبدأو بإكتشاف البيئة المحيطة ، وإلى حد ما يكونوا فضوليين .. وكل هذا يعتمد على البيئة المحيطة ومستوى التطور النمائي .
- وفيما يتعلق في النواحي الشخصية فإن ليس هناك ما يؤكد وجود نمط واحد لشخصية ومزاج هؤلاء الأفراد ، بل على العكس شأنهم شأن الأفراد الأسوياء ، تتنوع شخصياتهم ومزاجهم بتنوع البيئة التي يعيشون فيها والظروف الأسرية والإقتصادية وغيرها من الظروف البيئية كما تم الإشارة لذلك .
- قدرتهم ضعيفة على مقاومة الإحباط لهذا قد تنشأ وتتطور لديهم بعض الإضطرابات النفسية والمشكلات السلوكية .
- وقد يظهر العناد على بعض المراهقين وهذا يرجع على عدم إشراكهم في الإهتمامات الخارجية وعدم إستقلال قدراتهم في أمور مفيدة .
- كما وقد تظهر بعض الإضطرابات في الشخصية نتيجة أخطاء في التربية كالعدوانية ، والإندفاع أو التهور أو سرعة تهيج ومثل هذه الإضطرابات يمكن علاجها ومتابعتها وفق برامج تعديل السلوك .
وفي الغالب يظهر عليهم التعاون بشكل عام والكبار منهم يكونوا كأطفال وديعين يسهل السيطرة عليهم ويميلون للمخالطة الإجتماعية كلما تقدموا في العمر .
[ رسالة متلازمة داون ] .
(( المجتمع مسؤل عن استيعابنا مهما كانت حالاتنا الصحية والعقلية بقدر هذا الاستيعاب تظهر رقي الشعوب وتقدمها. *إن تظافر الجهود الرسمية والشعبية خاصة في مجال رعايتنا الصحية والتربوية والنفسية والاجتماعية للعناية بنا وتسخير جميع الامكانيات لإعطائنا فرصة اثبات وجودنا ودورنا في المجتمع ، للالتحاق بمراحل متقدمة وفق مناهج مرنة تتناسب وقدراتنا. *على المجتمع ان يتقبلنا وان لا يغفل قدراتنا حتى يمكننا تنمية استعدادنا معتمدين على انفسنا قادرين على الانتاج )).
هل متلازمة داون وراثية؟
لا يعتبر مرضاً وراثياً ينتقل عبر الأجيال، وفي اغلب الأحيان لا تتكرر الإصابة في العائلة الواحدة،و لكن إصابة طفل واحد في العائلة يزيد من احتمال التكرار و لكن هذه النسبة تتراوح بين 1% إلى 2% في كل مرة تمل فيها المرأة في المستقبل .هناك نوع نادر من متلازمة داون لا يكون فيه زيادة في عدد الكروموسومات ،هذا النوع في بعض الأحيان يكون ناتج عن حمل أحد الوالدين لكروموسوم مركب (عبارة عن كروموسومين متلاصقين ببعضها البعض ) ففي هذا النوع تزيد نسبة احتمال تكرار الإصابة في المستقبل.يستطيع الطبيب بسهولة أن يعرف إذا ما كان الطفل المصاب بهذا النوع من بمتلازمة داون عن طريق إجراء فحص للكروموسومات. فالنوع المعتاد من متلازمة داون يكون فيه مجموع عدد الكروموسومات 47 والنوع النادر يكون فيه العدد 46 إحدى هذه الكروموسومات عبارة عن كروموسومين متلاصقين إحداها كروموسوم 21 .ولمشاهدة كروموسومات طفلة لديها هذا النوع
هل أنا السبب ؟
باختصار الجواب لا انك لست السبب . انك لم تفعل أي شيء يمكن أن يؤدي إلى هذا المرض . كما أن المرض لم يحدث بتركك أمراً مهم. كما انه لم يكن بمقدورك منع حدوثه حتى ولو توقع الأطباء أنه من الممكن أن يصاب جنينك به. تحدث متلازمة داون في جميع الشعوب وفي كل الطبقات الاجتماعية وفي كل بلاد العالم. إن ا لأسباب الحقيقية التي أدت إلى زيادة الكروموسوم رقم 21عند انقسام الخلية غير معروف. ليس هناك علاقة بين هذا المرض والغذاء ولا أي مرض قد تصاب به الأم أو الأب قبل أو بعد الحمل . هناك علاقة واحدة فقط ثبتت علمياً وهي ارتباط هذا المرض بسن الأم . فكلما تقدم بالمرأة العمر زاد احتمال إصابة الجنين بهذا المرض، ويزداد الاحتمال بشكل واضح إذا تعدت المرأة 35 سنة .ولكن هذا لا يعني أن النساء الأصغر من 35 سنة لا يلدن أطفالا مصابون بمتلازمة داون .بل في الحقيقة إن اغلب الأطفال المصابين بهذا المرض تكون أمهاتهم أعمارهن اقل من 35 سنة ويعزى ذلك إلى أن الأمهات اللاتي أعمارهن أقل من35 يلدن أثر من النساء الكبيرات .وإذا عرفنا أن المرأة معرضه في أي وقت أن تلد طفلاً مصاباً فإن عدد الأطفال المصابين للنساء الصغيرات يكون أكثر.انظر الىهذا الجدول،والذي يوضح نسبة ولادة طفل بمتلازمة داون حسب عمر الام0
كيف سيكون المولد الجديد ؟
سوف يكون كأي مولود آخر. سوف يحتاج إلى مساعدتك في كل شيء كما هو الحال في كل الأطفال . سوف يأكل ، وينام ، ويحتاج غيار حفائظ باستمرار . قد يحدث له بعض النقص في صحته قد تكون عضلاته ( رخوة ) ولكن بالتأكيد سوف يكون طفلاً محبوباً.سوف تلاحظين أن فيه شبه من أخوته وأخواته بالإضافة إلى الأشباه الأخرى المرتبطة بمتلازمة داون . وهذا ليس غريباً إذا تذكرتي إن الكروموسومات تأتي من الوالدين 0
هل سوف يتعلم طفلي ؟
نعـم سوف يتعلم طفلك كما يتعلم بقية الأطفال ولكنه سوف يأخذ وقت أطول ليتعلم ، لذلك عليك بالصبر . سوف يتعلم المشي عندما يكون عمره عامين بإذن الله سوف يعتمد على نفسه في اللبس والأكل واستخدام الحمام عندما يتم عامه الخامس سوف يكون له أصدقاء واهتمامات خاصة به . عندما يتم عامه الأول يكون بقدرته الجلوس ، ويلتقط الألعاب بيده . وينقلب ويأكل قطعه البسكويت بيده ، وسـوف يحاول إن ينطق أول كلمه ماما وبابا .عندما يتم عامه الثاني سوف يبداء يحاول تعلم اللبس وخلع الملابس ، وسوف يحاول الشخبطه بالقلم ، والنظر إلى الصور وتقليب الصفحات ، سوف يشرب بالكأس ، ويأكل بالمعلقة ، سوف يكون كبقية الأطفال يقلد ما يراه أو يعمله الآخرون 00
هل سوف يكون طفلي متأخراً في مهاراته؟
نعم إن أطفال متلازمة داون يأخذون وقت أطول لاكتساب المهارات مقارنه بإقرانهم. كما انهم لا يكتسبون كل المهارات التي يمكن أن يكتسبها من هم في سنهم. قد يكون هناك فرق في تحصيلهم العلمي ولكن يمكن تقليل من هذه الفروق بالتدخل المبكر وتدريب الطفل. بعض الأبحاث أكدت أن بعض أطفال متلازمة داون يكتسبون المهارات بشكل أسرع إذا قدم لهم التدريب والتعليم في وقت مبكر فبتدريب والتنشيط المبكر إضافة إلى الحنان والجو المشوق سوف تلاحظين الفرق وتبدئين تحصدين نتائج الوقت الذي تمضينه مع طفلك .لمعرفة المزيد عن التدخل المبكر او
مايسمى التنشيط الانمائي المبكر
هل يمكن ان يولد لي طفل اخر بمتلازمة داون؟
إن احتمال أن تتكرر إصابة طفل أخر في العائلة يعتمد على نتيجة تحليل الكروموسومات للطفل المصاب.
.فإذا اظهر تحليل كروموسومات الطفل الذي لدية متلازمة داون انه من نوع كروموسوم 21 الثلاثي ،فإن احتمال أن يصاب طفل أخر في الحمل القادم تقريباً 1%(أي لو حملت 100 امرأة لديهن اطفال متلازمة داون فان واحدة من تلك النساء سيولد لها طفل أخر لدية متلازمة داون).وبعض الأطباء يضيف لهذه النسبة النسبة التي على الأم حسب عمرها(أي لو كان عمر المرأة 40 سنة فإنه يضيف 1% وهي النسبة حسب العمر إلى 1% الأولى ،فيصبح احتمال ولدت طفل أخر لهذه المرأة 2 %).انظر لجدول احتمالات ولادة طفل بمتلازمة داون لمجموع المواليد الأحياء حسب سن الأم.
إذا اظهر تحليل كروموسومات الطفل الذي لدية متلازمة داون انه من النوع الفسيفسائي (الموزيك) أو متعدد الخلايا فإن نسبة تكرار الإصابة في الحمل القادم نفس احتمالات النوع الأول ،أي 1%.
إذا اظهر تحليل كروموسومات الطفل الذي لدية متلازمة داون انه من نوع الناتج عن تلاصق و انتقال الكروموسومات ،فان احتمال أن يتكرر يعتمد على نتيجة تحليل دم الأبوين.فإذا كان تحليلهما سليم،فإن احتمال أن يولد طفل أخر لدية متلازمة داون في الحمل القادم تقريبا 1%(اي كنوع الاول).أما إذا كانت نتيجة تحليل الأم سليم والأب حامل لكروموسوم مركب او ملتصق مع كروموسوم غير 21،فإن احتمال أن يصاب طفل أخر في الحمل القادم هو 2-3%.أما إذا كانت الأم هي الحاملة لكروموسوم المركب او الملتصق مع كرومسوم غير 21 فإن احتمال أن يصاب طفل أخر في الحمل القادم هو 10-15%.وهذا الفارق في نسبة تكرار المرض بين الرجل الحامل لكروموسوم و المرأة الحاملة ،غير معروف طبياً وان كان هناك بعض التخمينات التي لا تعدوا ان تكون تخمينات غير موثقة
Teaching Mental Retardation - SNE
طريقة ( اسمع انظر فكر أجب )
برنامج التنمية الفكرية للأطفال المتأخرين ذهنياً/ فكرياً
يطبق البرنامج على أطفال ( التوحد - الداون - صعوبات التعلم ).
طريقة ( اسمع انظر الفظ )
تطوير اللغة وعملية الاتصال بالكلمة الجديدة للطفل المعوق
لمن هذا البرنامج :
البرنامج لأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة والذين يواجهون صعوبات التعلم يضم البرنامج الخدمات بكافة جوانبها التعليمية والاجتماعية والنفسية والصحية ، وراعينا في هذه الدراسة الإجراءات التربوية التعليمية المتجهة إلى فئات الأطفال الذين يواجهون صعوبات التعلم ، والذين لا يستطيعون متابعة أشكال التعليم العادي حيث قدمت لهذه الفئة نظام تعليمي متكامل موضوع بشكل خاص ليواجه الحاجات الفردية للطفل المتأخر ذهنياً.اعتمدت على مجموعة من القوانين التربوية العامة ومعاييرها لتتقاطع مع علوم مختلفة نفسية وتربوية واجتماعية ، وقد تم دراسة هذا البرنامج كتجربة تعليمية أو يمكن أن يكون تجربة شخصية لكل طفل يعاني من صعوبات التعلم ، برنامج مصمم لإظهار الإمكانات العقلية للطفل وفق نظام التجزئة لتجزئة أنواع المساعدات وتبويبها على شكل دروس وتقنيات موجزة حاولت اختصارها قدر الإمكان .
لقد وضعت الأسئلة انطلاقاً من طرائق علم النفس المعروفة وبعد الرجوع إلى الكثير من المختصين والمربين والعاملين في تدريب ذوي الاحتياجات الخاصة بجمعيات ومعاهد الشلل الدماغي هذا البرنامج موجه إلى الأطفال المصابين بالإعاقة العقلية والذين يعانون من صعوبات التعلم وبطء شديد في التعليم ولكن لديهم قابلية الفهم والإدراك والتمييز بدرجة بسيطة ، كما أن هذا البرنامج موجه إلى أولياء هؤلاء الأطفال والى كافة الأخصائيين العاملين في مجال تنمية المهارات العقلية للطفل المتأخر عقلياً إلى الموجهين التربويين والى كافة العاملين في مراكز الإعاقة بقسم التنمية الفكرية ( الإعاقة العقلية ) . لقد اعتمدت طرق جديدة وأسلوب جديد للتأهيل وتنمية المهارات العقلية للطفل المصاب بالإعاقة الذهنية راعينا فيه البساطة والسهولة والمرونة في التطبيق حيث تدرجت المعلومات من السهل إلى الصعب ومن المحسوس إلى المجرد ونظرا لحاجتنا الماسة في تطوير مثل هذه البحوث من أجل تطوير قدرات المعوقين وإكسابهم المعرفة والمهارات
وبالتالي التغلب على ما يسمى بـ ( صعوبات التعليم ) .
أهداف البرنامج
برنامج التنمية الفكرية لذوي الاحتياجات الخاصة يحقق مجموعة من الأهداف التربوية والتعليمية أهمها:
· يمكن من خلال هذا البرنامج قياس الذكاء عند الأطفال المتأخرين ومعرفة قدراتهم العقلية وتقويم هذه القدرات واكتشاف الأفكار والوسائل المطلوبة وتزويدهم بالمفاهيم الضرورية للمعرفة لذلك يمكن اعتبار البرنامج مرحلة من مراحل التطور لتنمية الذكاء .
· يمكن الاستفادة من البرنامج في مرحلة التدخل المبكر للأطفال الذين يعانون من صعوبات التعلم لتعزيز النمو العقلي وبالتالي تطوير مهاراته وإدراكه .
· يمكن أن يخصص هذا البرنامج للأسر وأولياء المعاقين الذين تفصلهم مسافات كبيرة عن مراكز الإعاقة من أجل تلقي المشورة والنصح من المربين التربويين والأخصائيين الاجتماعيين حيث يمكن لأم أو والد الطفل المعوق تدريب ولدهم المصاب بالإعاقة الذهنية على هذا البرنامج لتقويم قدراته العقلية .
· البرنامج يمكن أن يكون مرحلة من مراحل التدريب تمهيداً لاختبارات قياس الذكاء وتقييم الطفل المصاب وبالتالي علاجه بالطرق الحديثة والأساليب المعرفية.
· يفيد البرنامج في الاختبارات العقلية وفق الطرق العلمية التي تعيننا على معرفة السير الطبيعي للنمو العقلي بين الأطفال وتعيننا على قياس نمو طفل معين لمعرفة مدى وصوله إلى مستوى عمره أو أنه ما يزال متأخراً أو أنه متقدم عنه ، كما أن هذه الاختبارات تعيننا على التمييز بين الاستعداد الفطري للأطفال وبين أثر التربية فيهم
· إذا كان الطفل يعاني من اضطراب في إحدى العمليات النفسية مثل ( الذاكرة، الانتباه ، التفكير ، والإدراك ، التركيز ) . فإن الدروس التعليمية للبرنامج تساعد على تنمية الإدراك والذاكرة والتحليل إضافة إلى التغلب على مشكلات التركيز من خلال برامج الكمبيوتر والتي تُمكّن الطفل من الجلوس والتركيز على أداء مهمة فترة من الزمن والعمل بصورة مستقلة، لأن غالبية الأطفال المصابين بالإعاقة يعانون من قلة التركيز والعمل لمدة طويلة ولكن مع وجود برامج الكمبيوتر والتنقل بين الصور وسماع الأصوات تجذب انتباه الطفل وتجعله يتابع بشكل أفضل وتركيز أكبر .
ما هي الأسس المعتمدة في البرنامج
1- اعتمدت التعليم المختص بعيداً عن الصيغ والقوالب الجامدة ليتماشى تعليمنا مع احتياجات الطفل الخاصة حيث يرتكز هذا التعليم إلى منهاج تنمية المهارات والقدرات التي يتعلمها الطفل المعوق من دون التعليم الأساسي في تلبية احتياجاته الخاصة اعتمدت الأسس الخاصة بالتفكير الإدراكي والتواصل الاجتماعي من خلال التفكير بالصور أولاً وليس الكلمات ومن ثم عرض الأفكار من خلال شاشة الكمبيوتر وتتلخص هذه الأفكار:
- تنمية التعبير عند الطفل واكتساب مفردات محددة .
- تنمية القدرات الحسية .
- اكتساب المعرفة .
- تنمية الربط المنطقي بين الأشياء والذاكرة .
- تنمية قدرة الملاحظة وتجزئة الأشياء
2- اعتمدت الدروس المجزأة والكثيرة التي تُمكن المجرب أو المختص من تحديد عدد الدروس في الجلسة الواحدة للطفل تبعاً لحالته الصحية والنفسية مراعين ومدركين لعملية اختلال النشاط الموجه وضعف المجال الإرادي الذي يتسم به الأطفال ذوو السلوك المرضي.
المنهج التعليمي للبرنامج
يعتمد المنهج التعليمي للبرنامج على النقاط التالية :
· مقارنه المفاهيم
· التركيز والانتباه
· الانتظار والمراقبة
· التحليل والتفكير
· التذكر والإجابة
· إبراز الخصائص المميزة للمتأخرين عقلياً
إضافة إلى كل ما ذكر أوجدت قوانين جديدة أسميتها قوانين تحسين الذاكرة " تطوير الذاكرة قصيرة الأمد إلى ذاكرة طويلة الأمد " يمكن تطبيقها وتعميمها على كافة مراكز الإعاقة في العالم العربي .
الشروط المطلوبة للطفل كي يستخدم هذا البرنامج
1- الأطفال القابلين للتعلم الذين تترواح درجة ذكائهم بين:
75 – 55 في اختبارات وكسلر
72 – 52 في اختبارات ستانفورد بينيه
2- الأطفال القابلين للتدريب والذين تقل نسبة ذكائهم عن:
(55 في اختبارات وكسلر أو أقل)
(52 في اختبارات ستانفورد بينيه) واختبارات الذكاء العام والذين يمكن تصنيفهم بأطفال التأخر العقلي الشديد .ولكن مع مراعاة المجرب المختص اختصار الدروس الصعبة وتقليص زمن التدريب وتكرار الدروس المبسطة بشكل يومي بما يناسب قدرة الطفل على التركيز والتعليم والانتباه .
3- أن يتراوح عمر الطفل بين 4 سنوات – 7 سنوات
فالتدخل المبكر للتعليم من أهم الطرق العلاجية لتنمية المهارات العقلية لأطفال ذوي الاحتياجات الخاصة، فكلما تلقى الطفل برامج التعليم المخصصة مبكراً من عمر 4-7 سنوات كانت النتيجة المستقبلية أفضل والتطور المعرفي أكثر .
1- أن يكون درجة فقد سمع الطفل تزيد عن 50 ديسيبل في أفضل الأذنين مع استخدام المعينات السمعية .
2- نوع الإعاقة البصرية عند الطفل تتراوح حدة البصر بين 2/10 –4/10 بعد استخدام النظارة باستخدام مقياس سنلن العشري.
أمثلة عن دروس المجموعات
أمثلة من التطبيقات العملية 
أورنينا تشارك ابراهيم فرحته بعيد الميلاد مصطفى يعبر عن الفرحة بالتصفيق الحار
لوحة تذكارية قدمها زملاء ابراهيم بهذه المناسبة لقطة تذكارية للأطفال والعناصر المشاركة في الدورةإطلاق المرحلة الثالثة من مشروع برنامج التنمية الفكرية لأطفال الداون والتوحد وصعوبات التعلم. 
صعوبات التعلم والتدريب على برنامج التنمية الفكرية
متابعة التدريب من قبل المتدربين والمدربين
مناقشة وحوار
إطلاق المرحلة الثالثة من التدريب
نورا عيد تقوم بشرح خصائص البرنامج للمتدربين
لميس فطوم وتنمية المهرات الذهنية
المهندس نبيل عيد رئيس مجلس الإدارة وخبير الإعاقة في الشؤون الاجتماعية والعمل بحماه السيد علي عزو
شرح البرنامج وأهميته للمعوقين ذهنياً
الطالبة مرح عاشور تستعرض مهاراتها الذهنية
واحة واستراحة الألعاب في مقر الجمعية د.موسى شرف الدين
مقدمة كتاب التنمية الفكرية للأطفال ذوي الإعاقة الذهنية والتعليمية
جاءت البداية في توفير الحق بالتربية والتعليم من القيم الإنسانية والرسالات السماوية وكرست مع شرعة حقوق الإنسان عام 1948 وبيان الأمم المتحدة عام 1973 حول حقوق الأشخاص المعوقين عقليا ونداء الأمم المتحدة عام 1975 حول حقوق الأشخاص ذوي الإعاقة.
في عام 1981 أقرت الجمعية العامة للأمم المتحدة ميثاق الحقوق الإنسانية لمن يعانون من إعاقات ويقضى هذا الميثاق بأن: " لهم الحق في المشاركة وتكافؤ الفرص والمساواة التامة " ويعتبر هذا الميثاق اعترافا عالمياً بحق الأشخاص ذوي الإعاقة في المشاركة الكاملة في كافة أنشطة المجتمع الذي ينتمون إليه مع اعتبار الفترة (من عام 1983 إلى عام 1992) هو عقد الأمم المتحدة لذوى الاحتياجات الخاصة.
كما كان صدور القواعد المعيارية للمشاركة التامة والمساواة إزاء الأشخاص المعاقين من الجمعية العامة للأمم المتحدة عام 1993 تأكيداً على ضرورة إتاحة فرص التعليم لذوي الاحتياجات الخاصة في التعليم النظامي. وقد تعددت المؤتمرات العالمية والإقليمية التي ركزت على حقوق الأشخاص المعاقين في التعليم، ومنها مؤتمر اليونسكو في جومتيانغ (تايلند) "التعليم للجميع" ومؤتمر سلامنكا في (إسبانيا) عام 1994 والذي تحتفل البشرية بذكراه في شهر أكتوبر من العام الحالي ، ومنتدى داكار عام 2000 ، ومؤتمر اليونسكو الإقليمي للتربية في الدول العربية بيروت 7-10 مايو 2001 حول إدماج ذوى الاحتياجات الخاصة من التلاميذ في التعليم النظامي.
وكانت خطوة متميزة قد أنجزت مع اتفاقية حقوق الطفل 1989 التي كرست حق الأطفال ذوي بالتربية والتعليم.
أما الخطوة النوعية فأتت مع تبني الأمم المتحدة للاتفاقية الدولية حول الحقوق الإنسانية للأشخاص ذوي الإعاقة في 13-12-2006 وعدم التمييز وإلغاء كافة الانتهاكات بحق الأشخاص ذوي الإعاقة واعتبار الدمج التربوي قاعدة وحق أساسي وموروث للأشخاص ذوي الإعاقة وأن كافة الأطفال يجب أن يحتلوا المقاعد الدراسية التي من المفترض أن يكونوا فيها – فيما لو لم تكن لديهم إعاقات.
وقد نص مشروع العقد العربي للمعوقين (2004-2013) في محاورة على " العمل على حصول الطفل المعوق على كافة الحقوق والخدمات بالتساوي مع أقرانه من الأطفال وإزالة جميع العقبات التي تحول دون تنفيذ ذلك " وفي مجال التعليم نص مشروع العقد على " ضمان فرص متكافئة للتربية والتعليم لجميع الأشخاص المعوقين منذ الطفولة المبكرة ضمن جميع المؤسسات التربوية والتعليمية في صفوفها النظامية وفى مؤسسات خاصة في حالة عدم قدرتهم على الاندماج أو التحصيل المناسب.
إن تكنولوجيا المعلومات والاتصالات أحدثت ثورة في عالم التواصل ولعلها حملت معها "الصندوق الأسود" الذي يمكن أن يبين سر تراكم الصعوبات –التواصلية والتكيفية والحياتية – لدى الأشخاص ذوي الإعاقة وأن ييسر كافة مسارات التواصل المادي والمعنوي والبيئي موفرا المساندة والمساعدة والدعم والفرص لتمكين الأشخاص ذوي الإعاقة من التغلب على معظم الصعوبات والتحديات ونحن لا نزال في بداية الطريق.
إن الكتاب المنجز هو مشروع يستثمر تكنولوجيا المعلومات والاتصالات لرسم المعالم الأولية التي توفر المساعدة والمساندة والدعم ويقدم فرص لتمكين كافة الأطفال وخاصة الذين يواجهون صعوبات في التعلم والتواصل من تلقي المفاهيم التعليمية الأساسية بغض النظر عن مستويات قدراتهم ومهاراتهم.
وسيكون أمام التلاميذ من خلال هذا العمل فرص نوعية في الصفوف المدرسية حيث يتمكن التلاميذ ذوي الصعوبات التعليمية من تلقي الدروس جنيا إلى جنب مع أقرانهم وأترابهم حيث بإمكان المدرس النظامي والتقليدي والمربي المختص وحتى أولياء الأمور والأقران وأفراد العائلة استثماره واستعماله لدعم ومساعدة ومساندة التلاميذ ذوي الإعاقة قي تلقي العلوم المدرسية.
نتطلع قدما إلى تطوير هذا العمل من أجل توفير الحق في التعلم وفي الدمج المدرسي والأكاديمي ولتكن الخطوات الأولى في سبيل استثمار إمكانات تكنولوجيا المعلومات والاتصالات باللغة العربية متطلعين إلى الباحثين والعلماء في مجال تكنولوجيا المعلومات والاتصالات ليواصلوا معنا هذا الطريق.
ولا يغيب عن بالنا أن الاستعانة بآليات غير مؤنسنة (ليست بإنسان) لا يغني عن المعلم والمربي ولكن تكنولوجيا المعلومات والاتصالات لا يمكن أن تصاب بالاحتراق النفسي كما جرت في الأيام الأخيرة العادة على شرح مدى صعوبة المهام الملقاة على عاتق العاملين مع الأشخاص ذوي الإعاقة. فالحاسوب وهو الوحدة الأساسية في تقنية المعلومات والاتصال والتي تعتبر الآلية الأكثر "تحملا" فهي دائما بانتظار تفاعل متلقي المعلومة ومكررة المادة التعليمية لعدد غير محدود ومستعدة أن تتفاعل إيجابا مكافئة أو معتذرة من المتعامل معها لتعاود الكرة مرة تلو المرة حتى يشعر المتعامل معها بأنه تمكن أخيرا من اكتساب ما كان يفترض أن يكتسبه من معلومات.
إن ما تختزنه تقنيات المعلومات والاتصالات من عالم مترامي الأبعاد بالصوت والصورة والمتحرك عبر الزمان والمكان دون حدود أكبر من يكون "دائرة معارف" بل هي في متيسرة كساعة اليد ومن شأنها أن تذلل كافة الصعوبات والمعيقات التي أغرقت ذوي الإعاقات في متاهات الجهل والانعزال.
ورب من قائل إن الأشخاص ذوي الإعاقة وأسرهم هم الأفقر حتى بين الفقراء وأين منهم من الوصول إلى تقنية المعلومات والاتصالات، أرى لزاما على التذكير أن هذه التقنيات يجري توفيرها وبأسعار مناسبة وفي متناول الجميع.
ولكن لا يمكن أن نقارن الجدوى المادية والاقتصادية وحتى الحياتية لهذه التقنيات. ولابد لي من التطرق إلى أعم حدث مرتبط بتربية التلاميذ ذوي الاحتياجات الخاصة.
مؤتمر سلامنكا-SALAMANCA
من أهم النشاطات المتعلقة بالتربية الجامعة، كان (المؤتمر العالمي حول الحاجات التربوية الخاصة: حق المشاركة، وحق الحصول على نوعية جيدة من التعليم)، الذي عقد في شهر حزيران من عام 1994 في سلامنكا إسبانيا، وقد نظمته اليونسكو مع وزارة التربية الإسبانية.
هذا المؤتمر جاء بإطار السياسة التي وضعها المؤتمر العالمي حول (التربية للجميع) EDUCATION FOR ALL (جونتين- تايلاند 1990)، والمتعلق بالإجراءات التي ينبغي اتخاذها لتعليم ذوي الحاجات التعليمية الخاصة. بناءً على نتائج المؤتمر الإقليمي المذكور أعلاه، فإن المؤتمر حول الحاجات التربوية الخاصة بذوي الاحتياجات التربوية الخاصة طرح موضوع فشل التربية المختصة بإعطاء النتائج المرجوّة عالمياً، والطرق الآيلة بتحسينها. مع السير في خط (المسار الجديد) في مجال الحاجات التربوية الخاصة، فالمؤتمر لم يحصر تركيزه على الأطفال المصنفين تقليدياً كذوي الاحتياجات التربوية الخاصة، بل تعداه ليلفت الانتباه إلى فئة أكبر من الأطفال الذين ولأسباب عديدة، ما زالوا يواجهون صعوبات تعليمية وغالباً ما برحوا يتركون المدرسة لأن حاجاتهم التعليمية غير معروفة، وبالتالي لا يتم التعامل معها. بناءً على دراسة الهدف العام للمساعدة في تحسين أداء الجهاز التربوي للأطفال والتلامذة حيثما وجدوا، فالمؤتمر درس بتعمق: التغييرات اللازمة في التوجه الأساسي من أجل الوصول إلى التربية الجامعة)، وتحديداً تمكين المدارس من أن تخدم وتساعد جميع الأطفال وخصوصاً أصحاب الحاجات التعليمية الخاصة.
هذا المؤتمر جمع الكثيرين من المسؤولين الكبار في قطاع التربية والتعليم، والإداريين، وصناع السياسة، والأخصائيين، بالإضافة إلى ممثلي وكالات الأمم المتحدة، والمنظمات الحكومية العالمية، والمنظمات الغير حكومية. أكثر من (300) ثلاثمائة شخص حضروا المؤتمر، وهم يمثلون (92) اثنان وتسعون دولة و(25) وخمسة وعشرون منظمة دولية بما فيها منظمة الاحتواء الشامل وهي الفدرالية الدولية لجمعيات الإعاقة العقلية Inclusion International والتي تشرفت باحتلالي نائبا لرئيسها على مدى 16 سنة وأتشرف بأنني أحمل الآن لقب عضو شرف فيها مدى الحياة)
تبنى المؤتمر إعلان سلامنكا حول المبادئ والتوجهات، والممارسات في مجال الحاجات التربوية الخاصة، وإطار العمل للتحرك في مجال الحاجات التربوية الخاصة.
وقد جاء في إعلان سلامنكا:
1- أن لكل طفل حقاً أساسياً في التعليم ويجب أن يعطي فرصة بلوغ مستوى مقبول من التعليم والمحافظة عليه،
2- إن لكل طفل خصائصه الفريدة واهتماماته وقدراته واحتياجاته الخاصة في التعليم.
3- إن نظم التعليم يجب أن تعمم والبرامج التعليمية ينبغي أن تطبق على نحو يراعى فيه التنوع في الخصائص والاحتياجات.
4- يجب أن تتاح لذوي الاحتياجات التربوية الخاصة فرص الالتحاق بالمدارس العادية التي ينبغي أن تهيئ لهم تربية محورها الطفل وقادرة على تلبية تلك الاحتياجات.
5- إن المدارس العادية التي تأخذ هذا المنحى الجامع هي أنجح وسيلة لمكافحة مواقف التمييز وإيجاد مجتمعات حقيقية وإقامة مجتمع متسامح وبلوغ هدف التعليم للجميع، وأن هذه المدارس توفر فضلاً عن ذلك تعليماً مجدياً لغالبية التلاميذ وترفع مستوى كفاءتهم مما يترتب عليه في آخر المطاف فعالية تكاليف النظام التعليمي برمته.
وقد تبع هذا الإعلان توصيات أعدت بشكل عام لحكومات الدول، وللوكالات الدولية، والمنظمات المعينة وهي تتعلق بالخطوات التي ينبغي اتخاذها في سبيل تحقيق هذه المبادئ.
إطار العمل للتحرك في مجال الحاجات التربوية الخاصة
يقدم هذا الإطار قاعدة للمعلومات الأكثر تفصيلاً، وأرضية صلبة لخطة تحرك كل من: الحكومات، والمنظمات الدولية، ووكالات الدعم المحلية، والمنظمات الغير حكومية إلى آخره... وذلك من أجل تطبيق مقررات سلامنكا، كما أنه يوضح إطار العمل الفكري الذي يشدد على ما احتواه إعلان سلامنكا، وخصوصاً بما يتعلق بمفاهيم الحاجات الخاصة التربوية التي محورها الطفل، والمدارس الجامعة، و خطة التحرك على المستوى المحلي تعالج قضايا ذات علاقة بالسياسة والتنظيم، والعناصر المدرسية والتي تتلخص في:
· مرونة التدريس
· الإدارة المدرسية
· معلومات وأبحاث
· تجنيد وتدريب الكوادر التعليمية
· خدمات الدعم خارج المدرسة
· الأولويات: أ- التعليم المبكر للأطفال، ب- تعليم الفتيات، ج- التحضير لمرحلة الرشد، د- مرحلة الرشد ومواصلة التحصيل العلمي.
· تطلعات المجتمع: مشاركة الآباء/الأمهات، تدخل المجتمع الأهلي، دور المنظمات التطوعية، توعية الرأي العام.
· الحاجة إلى مصادر التمويل.
كما أن إطار العمل للتحرك يطرح طرق مختلفة يمكن لتعاون المجتمع الدولي من خلالها التحرك باتجاه المدرسة الجامعة.
وبمناسبة انعقاد مؤتمر سلامنكا 1994، قدَّم الدكتور جيمس لينشر (الأخصائي التربوي في البنك الدولي)،
Asia Technical Department, Washington - D.C USA
تقريره حول هذه الدراسة، مجموعات من الأطفال ذوي الحاجات التربوية الخاصة.
إن دراسة البنك الدولي عرفت مجموعات واسعة من الأطفال الذين يتطلبون مساعدات خاصة لتحقق أي تقدم في مجال الدراسة. وقد صُنِّفوا على أساس حجم الصعوبات التي يعانون منها، ويشمل ذلك صعوبات الفقر وسوء التغذية، والإعاقات الجسدية والعقلية، والتخلف الاجتماعي.
ثلاث مجموعات رئيسية من الأطفال عُرِّفت على أنَّ لديها حاجات تربوية خاصة وهي:
· الأطفال المنتظمين حالياً في المدارس الابتدائية ولكنهم لا يحققون تقدماً ملموساً.
· الأطفال الغير منتظمين حالياً في المدارس لكن يمكنهم أن يكونوا كذلك لو كانت المدارس أكثر تجاوباً.
· مجموعة من الأطفال أصغر نسبياً، وهم من ذوي الإعاقات الشديدة والذين لديهم حاجات تربوية خاصة ومعقدة والتي لا يتم تلبيتها.
تعتبر اليونسكو UNESCO واحدة من أهم المنظمات في العالم التي تتبنى سياسة الدعم للتربية الجامعة. وخصوصاً في (المؤتمر العالمي الذي عقد في سلامنكا حول الحاجات التربوية الخاصة). وقد وصف المؤتمر بأنه علامة فارقة في تطوير التفكير والممارسة بما يتعلق بتربية الأطفال ذوي الحاجات التربوية الخاصة.
تناول المؤتمر التغييرات الأساسية التي يجب اتخاذها في السياسة التربوية والجهاز التربوي، وذلك في سبيل خلق الظروف المواتية للتربية الجامعة، والتي ينظر إليها على أنها أصلح وأنجح أساليب التربية لجميع الأطفال. وكما يوضح العنوان الرئيسي للمؤتمر: الاحتواء الشامل ليس مجرد سؤال عن (حق الانتساب)، ولكن هو وقبل كل شيء سؤال عن (المستوى التربوي).
بناءً عليه، فالاحتواء الشامل تحدٍ كبير للمدرسة العادية ويجب الأخذ في الحسبان، التنوّع الواسع في خصائص الأطفال وحاجاتهم، واحتوائها من خلال (التعليم الذي محوره الطفل).
إن المؤتمر العالمي حول الحاجات الخاصة، يشرح إطار العمل المبدئي، ويضع أسس متينة لخط تحرك لحكومات الدول، والمنظمات الدولية، ووكالات الدعم المحلية إلى آخره... وذلك من أجل وضع مبادئ وتوصيات مؤتمر سلامنكا موضع التنفيذ.
- الخطوط العريضة للتحرك على المستوى المحلي، تتناول عدداً من العناوين الهامة، وكما ذكرنا سابقاً.
- دعونا نتأمل هذا البيان الملفت للنظر: (إن المبدأ الأساسي للمدرسة الجامعة يعني أن جميع الأطفال يجب أن يتعلموا معاً، أينما أمكن، بغض النظر عن أي صعوبات يعانون منها أو أي فروق فيما بينهم). إن المبدأ التوجيهي الذي يرتكز عليه إطار العمل للتحرك، يتمثل في أن المدارس ينبغي أن تقبل جميع الأطفال بغض النظر عن حالاتهم البدنية، والعقلية، والاجتماعية، والعاطفية، واللغوية، وإلى ما هناك. ويلحظ أيضاً، أن الكثير من الأطفال يعانون من صعوبات تعليمية وعليه توجد لديهم حاجات تربوية خاصة أثناء فترة وجودهم في المدرسة.
- ومع تعمقنا أكثر في المناقشة ضمن هذا الإطار وخلال إجابتنا على الأسئلة المتعلقة بالتربية الجامعة، فإن السبب للمعاناة من بعض الصعوبات المدرسية، هو عقدة غير موجودة في الطفل نفسه. لذلك ما يعنينا هنا ليس سبب الحاجات الخاصة، وإنما كيفية التعامل معها. الفوارق الإنسانية طبيعية، والتعليم ينبغي أن يتكيف بشكل مناسب مع حاجات الطفل، عوضاً عن تحضير الطفل لتنبؤات الفرضيات المتعلقة بقاعدة وطبيعة عملية التعلم. فالتحدي الذي يواجه المدارس الجامعة، هو (التعليم الذي محوره الطفل) والقادر على تربية وتعليم جميع الأطفال بنجاح، بما فيهم هؤلاء أصحاب الإعاقات أو الحاجات الخاصة.
- (المدارس التي محورها الطفل، هي الأرضية الصالحة لتدريب أفراد المجتمع الموجه، الذي يحترم كل الكرامات ولا يبالي بالفروقات فيما بين فردٍ وآخر).
إن مشاكل الأشخاص ذوي الإعاقات، قد تكدست ولفترة طويلة بواسطة (مجتمع منغلق)، ركّز على الإعاقات وليس على القدرات. إن تغييراً من التوجه الاجتماعي هو إلزامي وحتمي. وإن تأسيس المدارس الجامعة هو خطوة حيوية في المساعدة على تحدي الموقف العنصري، وخلق مجتمع محلي يتسع للجميع، ومن ثم تطوير وتنمية مجتمع شامل.
- إن المدارس الجامعة هي أفعل الوسائل في بناء تعاطف وتعاضد بين الأطفال ذوي الحاجات الخاصة، وبين زملائهم من الأطفال الآخرين.
- (إن تربية الأطفال ذوي الحاجات التربوية الخاصة، هي مهمة مشتركة ما بين الأهل والأخصائيين).
- إن تحسين المؤسسات الاجتماعية، ليس بمهمة تقنية وحسب، لكنه يعتمد في الأصل على الثقة، والالتزام، والجهوزية للأفراد الذين يشكلون المجتمع الشامل.
- في هذا الاتجاه فإن إطار العمل للتحرك يشدد على أن تحقيق أهداف التربية الناجحة للأطفال ذوي الحاجات الخاصة، لا يعتبر واجباً خاصاً بوزارة التربية والمدارس وحدها. إنه يتطلب تعاون الآباء/الأمهات وتحريك المجتمعات الأهلية والمنظمات التطوعية، بالإضافة إلى دعم الرأي العام بكامله.
- إن الآباء/الأمهات لهم الحق بأن يكون لهم شركاء في هذه العملية. هناك حاجة بموقف إيجابي من قبل الآباء/الأمهات، يؤثر الدمج الاجتماعي والمدرسي. ومن الممكن أن يكونوا بحاجة إلى دعم وتشجيع ليمارسوا دورهم كأهل لطفل من ذوي الحاجات الخاصة، فيعملون جنباً إلى جنب مع الأساتذة كشركاء متساويين.
- أما الحكومات فيجب أن تأخذ دورها في تشجيع شراكة الأهل، وفي تنمية جمعيات الآباء/الأمهات.
إنّ ممثلي الأهل يجب أن ينغمسوا في تخطيط وتنفيذ البرامج التي تهدف إلى تنمية ثقافة أطفالهم. بكل وضوح فإن هذه البيانات ذات أهمية خاصة لبعض المنظمات كمنظمة الاحتواء الشامل Inclusion International، والأكثر افتراضاً أن المنظمات التطوعية والمنظمات المحلية والغير حكومية، تتمتع أكثر بحرية التحرك، وتستطيع التجاوب بجهوزية أكثر مع الحاجات المعلنة.
بناءً عليه يجب دعمهم في تطوير أفكار جديدة، والتسابق لإعداد نموذج منتج ومبدع إلى آخره.
- إن التحضير المناسب للأشخاص التربويين، يعتبر عملاً رئيسياً في التقدم نحو المدرسة الجامعة.
- المدرسة ككل، والفريق التربوي بأسره، وليس المعلم الفرد، ينظر إليهم كمسؤولين عن نجاح أو فشل الطلاب، بما فيهم الطلاب ذوي الحاجات الخاصة.
أيضاً فإن الآباء/الأمهات، والمتطوعين معهم، يجب أن ينغمسوا أكثر ويعطفوا. ومع ذلك فالأساتذة يلعبون الدور الأساسي كموجهين للعملية التربوية، يقدمون الدعم للأطفال داخل وخارج غرف التدريب، وذلك من خلال القدرات المتوفرة.
إن أساتذة لجميع الطلاب يجب أن يتوجهوا توجهات إيجابية نحو الإعاقات، ويكوّنوا مفهوماً حول ما يمكن الوصول إليه في المدرسة من خلال ما يتوفر محلياً من الخدمات.
استخدام التقنية المساعدة، التعاون ما بين الآباء/الأمهات والأخصائيين.
- يجب أن يكون هناك استمرارية في توفير الخدمات والدعم في مواجهة استمرارية الاحتياجات الخاصة المحتسبة في كل مدرسة.
- من الواضح أن الجهوزية في المدارس، وتوفر الأساتذة الملتزمين، لا يمثل الكفاية المطلقة المطلوبة لبعض الطلاب من ذوي الحاجات التعليمية الخاصة.
فاستمرارية الدعم يجب أن تتوفر، وهذا الدعم يتفاوت ما بين الحد الأدنى للمساعدة في صفوف التدريس العادية، والبرامج الإضافية للدعم التعليمي داخل المدرسة، وقد يمتد في حال الضرورة إلى الاستعانة بالأساتذة المتخصصين وحتى إلى المساعدة خارج المدرسة.
وكما ذكرنا سابقاً في معرض حديثنا عن مستقبل الأساتذة المتخصصين، فهؤلاء يجب أن يلعبوا دوراً جديداً، ويتحملوا مسؤوليات جديدة، وتحديداً في دعم المدرسة العادية الجامعة.
- أما المدارس المتخصصة، فيجب استخدامها وبشكل متزايد كمركز إمكانيات وقدرات لدعم المدرسة العادية، يتم من خلالها تأمين المساعدة المباشرة للأطفال ذوي الإعاقة التعليمة.
- إن مؤسسات إعداد وتدريب الكوادر التعليمية، والمدارس المتخصصة، يستطيعون تأمين سبيل الوصول إلى آلات وتجهيزات خاصة ومحددة، بالإضافة إلى أساليب توجيهية خاصة بالتدريب، والتي لا تتوفر عادة في صفوف الدراسة العادية.
- الدعم خارج المدرسة من قبل الكوادر البشرية التابعة لوكالات متعددة، وفروع ومؤسسات: كالأساتذة المستشارون، وعلماء النفس التربويون، المعالجون الإختباريون واللغويون، إلى آخره... كل هذا يجب تنسيقه على المستوى المحلي.
- مجموعة من المدارس أثبتت فائدة الإستراتيجية القائمة على المشاركة في تحمل المسؤولية لتلبية الحاجات التربوية الخاصة للتلامذة، وتحريك كل القدرات المتوفرة.
- إن التنسيق الضروري يجب أن يتوفر بين السلطات التربوية، وكل من المسؤولين عن قطاعات الصحة، والعمل، والخدمات الاجتماعية، وذلك من أجل تحقيق الأهداف المطلوبة.
- (إن التعاون الدولي... يمكن أن يلعب دوراً في غاية الأهمية في دعم التحرك نحو التربية الجامعة).
- بناءً على التجارب السابقة في هذا المضمار، فإن المنظمات الدولية، والوكالات الحكومية إلى آخره... يستطيعون التعاون لتأمين المساعدة التقنية، على سبيل المثال: كأن تطلق مشاريع تهدف إلى تجربة وسائل جديدة، وبناء قدرات جديدة. هناك مهمة أخرى للتعاون الدولي، وقد جاء ذكرها ضمن (إطار العمل للتحرك) الصادر عن مؤتمر سلامنكا، وهي بالتحديد ضرورية لتحقيق الأهداف المنشودة، ألا وهي تسهيل التبادل المعلوماتي ما بين الدول والأقاليم الجغرافية.
- إن مجموعة مقارنات المؤشر لحجم التقدم الدولي في مجال التربية الجامعة، يجب أن تُضم إلى الشبكة العالمية للمعلوماتية حول التربية والتعاون الدولي بشأنها، لتصبح جزءاً لا يتجزأ منها وتدعم تأسيس ونشر الصحف والجرائد.
نبذة عن د.موسى شرف الدين
عضو شرف مدى الحياة منظمة الاحتواء الشامل Inclusion International
رئيس منظمة الاحتواء الشامل لمنطقة الشرق الأوسط وشمال أفريقيا
رئيس الإتحاد اللبناني لجمعيات الإعاقة العقلية
رئيس جمعية أصدقاء المعافين
President www.friendsfordisabled.org.lb
Secretary General of the Lebanese Union of Organizations for Intellectually Disabled
Chair of MENA Region "Inclusion International"
Honorary Life Member www.inclusion-international.org
Beit Al Muhandess, Beit Al Muhandess Street Mar Elias 47
PO Box 11/3118 Beirut Lebanon
هذه سيدة تتسائل عن مصير ابنها المصاب بمتلازمة دوون
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته
مشكلات المعاقين في مجتمعنا تختلف حسب إعاقتهم ، فالمعاق حركيا يتقبله المجتمع ويدمجه ويتعاطف معه أكثر من المعاق عقليا الذي قد يصل إلى مرحلة النبذ ، وتعد فئة الداون من هاته الفئة المعاقة عقليا وأيضا حركيا ( فهم بطيئو الحركة والفهم ) .
سبب طرحي لهذا الموضوع هو أني أم لطفلة لديها متلازمة داون هي في الثالثة والنصف من عمرها تذهب إلى روضة خاصة بهذه الإعاقة والحمد لله وضعها جيد ومستواها العقلي ممتاز ، وأنا أعلم أن إبنتي والكثير سواها يتمتعون بمستوى عقلي جيد ولا يحتاجون سوى للمثابرة والعمل من الأهل والمراكز المتخصصة ليكونوا مثلهم مثل غيرهم من فئات المجتمع .
أحلم أن تدخل إبنتي المدارس العادية وتصل لمستوى عالي في الدراسة لكن هناك مشكلة الدمج ، حيث أن الأغلب يخاف من هؤولاء الأطفال أنهم مشاكسين عنيفين قد يؤذون غيرهم من الأطفال ( رغم أن هناك أطفال عاديين لكن مجرمين ) لذا يرفضون تسجيلهم وإن تم التسجيل يهملونهم ولا يهتمون بهم.
لما كل هذا الجهل بمرض هو بسيط لا يحتاج سوى للعمل والتكرار والمثابرة ليصبح أصحابه بأحسن حال .
لا أتكلم عن عاطفة بل من واقع شاهدته بأم عيني أطفال يتكلمون ويقرؤون ويكتبون مثلهم مثل سواهم لكن لا يسمح لهم بالدراسة النظامية ، لذا يلجأ الأهل للتعليم المنزلي والمراكز المختصة ، لماذا لا نبادر لقبولهم وتوعية أطفالنا الأصحاء بأنهم مثلهم لكن الله أكرمهم زيادة بهذه الإعاقة .
الطفل المعاق وضعه الأن ليس كالسابق فالأهل أصبحوا أوعى والمجتمع متفتح نوعا ما عن السابق وتجارب الغير تعطينا الأمل بغد أفضل ( هناك عدة حالات لزواج الداون في الخارج ) وهذا ما شجعني للكتابة حتى تكون المبادرة من هنا للسعي بدمج هؤولاء الأطفال ومنحهم أبسط الحقوق التعلم .
أرجو المساندة من الجميع ومساعدتي بإرشادي لطريقة الوصول لتحقيق هذا الحلم .
سلامي لكل الأقوياء في مجتمعنا " المعاقين "
.jpg)
.jpg)
